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Methyl iodide → methyl 2-chloro-4-(N-methylmethylsulfonamido)benzoate

HRID 633142
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 633142
IC.[C:3](=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].[Cl:9][C:10]1[CH:19]=[C:18]([NH:20][S:21]([CH3:24])(=[O:23])=[O:22])[CH:17]=[CH:16][C:11]=1[C:12]([O:14][CH3:15])=[O:13]>CN(C=O)C>[Cl:9][C:10]1[CH:19]=[C:18]([N:20]([CH3:3])[S:21]([CH3:24])(=[O:23])=[O:22])[CH:17]=[CH:16][C:11]=1[C:12]([O:14][CH3:15])=[O:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 10796Cesium carbonateHCID 54238017Methyl 2-chloro-4-(methylsulfonamido)benzoate

Produkt 1

HCID 18350493methyl 2-chloro-4-(N-methylmethylsulfonamido)benzoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

78 μL of iodomethane and 447 mg of Cesium Carbonate were added to 300 mg of methyl 2-chloro-4-(methylsulfonamido)benzoate in 3 mL of DMF and stirred at room temperature for 16 hours. The reaction mixture was extracted in Ethyl Acetate twice with saturated bicarbonate and once with brine, dried over Magnesium Sulfate, filtered and concentrated to give crude methyl 2-chloro-4-(N-methylmethylsulfonamido)benzoate. 295 mg of methyl 2-chloro-4-(N-methylmethylsulfonamido)benzoate was hydrolyzed via Procedure M to yield 249 mg of 2-chloro-4-(N-methylmethylsulfonamido)benzoic acid.

Aufarbeitung

  1. extractionThe reaction mixture was extracted in Ethyl Acetate twice with saturated bicarbonate and once with brine
  2. dry with materialdried over Magnesium Sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-99cff7f88a834160903853a505d9b95c
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09321761B2

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