Methanesulfonamide → HCID 58614869, Verbindung

HRID 633172Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 633172
Cl[C:2]1[CH:23]=[CH:22][C:5]([C:6]([NH:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([Cl:15])=[C:11]([C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][N:17]=3)[CH:10]=2)=[O:7])=[CH:4][N:3]=1.[CH3:24][S:25]([NH2:28])(=[O:27])=[O:26]>C(N=P1(N(CC)CC)N(C)CCCN1C)(C)(C)C>[Cl:15][C:12]1[CH:13]=[CH:14][C:9]([NH:8][C:6](=[O:7])[C:5]2[CH:22]=[CH:23][C:2]([NH:28][S:25]([CH3:24])(=[O:27])=[O:26])=[N:3][CH:4]=2)=[CH:10][C:11]=1[C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][N:17]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 72879MethanesulfonamideHCID 586148106-Chloro-N-[4-chloro-3-(pyridin-2-yl)phenyl]pyridine-3-carboxamide

Produkt 1

HCID 58614869HCID 58614869, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 35138512-((1,1-Dimethylethyl)imino)-N,N-diethylhexahydro-1,3-dimethyl-2lambda5-1,3,2-diazaphosphorin-2-amineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

100 mg of 6-chloro-N-(4-chloro-3-(pyridin-2-yl)phenyl)nicotinamide was reacted with methanesulfonamide and 108 μL of 2-tert-Butylimino-2-diethylamino-1,3-dimethyl-perhydro-1,3,2-diazaphosphorine via Procedure F. The crude reaction was concentrated to dryness and purified by reverse phase HPLC to give pure N-(4-chloro-3-(pyridin-2-yl)phenyl)-6-(methylsulfonamido)nicotinamide. MS (Q1) 403 (M)+.

Aufarbeitung

  1. customThe crude reaction
  2. concentrationwas concentrated to dryness
  3. custompurified by reverse phase HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-56ec3fbe2e564e2db925c2b67db6ca7f
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_04
Patentnummer
US09321761B2

Notizen zur Reaktion

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