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Hydrochloric Acid → 4-[(4-Fluorophenoxy)methyl]piperidine hydrochloride

HRID 633869
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 633869
[F:1][C:2]1[CH:22]=[CH:21][C:5]([O:6][CH2:7][CH:8]2[CH2:13][CH2:12][N:11](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:10][CH2:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.[ClH:23]>ClCCl.O1CCOCC1>[ClH:23].[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([O:6][CH2:7][CH:8]2[CH2:9][CH2:10][NH:11][CH2:12][CH2:13]2)=[CH:21][CH:22]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 15512457N-tert-butyloxycarbonyl4-(p-fluorophenoxymethyl)piperidine

Produkt 1

HCID 172028284-[(4-Fluorophenoxy)methyl]piperidine hydrochlorideAusbeute 97 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittelHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a cooled solution of tert-butyl 4-[(4-fluorophenoxy)methyl]piperidine-1-carboxylate (538 mg, 1.74 mmol; which may be prepared as described in Step 1) in dichloromethane (11.5 mL) was added dropwise HCl 4N in dioxane (8.5 mL). The solution was warmed to room temperature and stirred for 1 h. The solvent was evaporated under reduced pressure to give the title compound (416 mg, 97%) as a white solid.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b39806349c864865bff1083dfae7671e
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09321769B2

Notizen zur Reaktion

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