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Hydrochloric Acid → 6-fluoro-3-iodo-1H-indole-5-carboxylic acid

HRID 634299
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 634299
[F:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]2[C:5]([CH:6]=[CH:7][NH:8]2)=[CH:4][C:3]=1[C:11]([OH:13])=[O:12].[I:14]I.[OH-].[K+].S([O-])(O)=O.[Na+].Cl>CN(C=O)C>[F:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]2[C:5]([C:6]([I:14])=[CH:7][NH:8]2)=[CH:4][C:3]=1[C:11]([OH:13])=[O:12]
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Komponenten

7

Edukt 5

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 807IodineHCID 14797Potassium HydroxideHCID 114920336-fluoro-1H-indole-5-carboxylic acidHCID 23665763Sodium Bisulfite

Produkt 1

HCID 683284516-fluoro-3-iodo-1H-indole-5-carboxylic acidAusbeute 92 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 6-fluoro-1H-indole-5-carboxylic acid (2.32 g, 12.95 mmol) in DMF (15 mL) was added iodine (3.45 g, 13.60 mmol) and potassium hydroxide (1.60 g, 28.5 mmol). After stirring 20 min at RT, the reaction mixture was poured into ice water (40 mL) containing sodium hydrogensulfite (1.35 g, 12.95 mmol). The reaction mixture was stirred for 5 min, treated with 2 N HCl to adjust the pH to about pH=6 and filtered. The resulting orange solid was washed with water (2×25 mL) and transferred to a 250 mL round bottomed flask and dried overnight using a lyophilizer to afford 6-fluoro-3-iodo-1H-indole-5-carboxylic acid (3.63 g, 11.90 mmol, 92% yield) as an orange amorphous solid. MS (ESI, pos. ion) m/z: 305.9 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. stirringThe reaction mixture was stirred for 5 min
  2. filtrationfiltered
  3. washThe resulting orange solid was washed with water (2×25 mL)
  4. customtransferred to a 250 mL round bottomed flask
  5. customdried overnight

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dc92b6bc798e429c83e97dd62e7ae7fd
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09321756B2

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