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Hydrochloric Acid → 3-(1-(4-amino-3-(3-fluoro-5-hydroxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl)-4-(5-(piperazin-1-ylmethyl)thiophen-2-yl)-1H-isochromen-1-one dihydrochloride

HRID 634490
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 634490
[NH2:1][C:2]1[N:7]=[CH:6][N:5]=[C:4]2[N:8]([CH:20]([C:22]3[O:23][C:24](=[O:54])[C:25]4[C:30]([C:31]=3[C:32]3[S:36][C:35]([CH2:37][N:38]5[CH2:43][CH2:42][N:41](C(OCC6C=CC=CC=6)=O)[CH2:40][CH2:39]5)=[CH:34][CH:33]=3)=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=4)[CH3:21])[N:9]=[C:10]([C:11]3[CH:16]=[C:15]([O:17]C)[CH:14]=[C:13]([F:19])[CH:12]=3)[C:3]=12.BrB(Br)Br.CO.[ClH:61]>ClCCl.CC#N.O.C(O)=O>[ClH:61].[ClH:61].[NH2:1][C:2]1[N:7]=[CH:6][N:5]=[C:4]2[N:8]([CH:20]([C:22]3[O:23][C:24](=[O:54])[C:25]4[C:30]([C:31]=3[C:32]3[S:36][C:35]([CH2:37][N:38]5[CH2:39][CH2:40][NH:41][CH2:42][CH2:43]5)=[CH:34][CH:33]=3)=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=4)[CH3:21])[N:9]=[C:10]([C:11]3[CH:16]=[C:15]([OH:17])[CH:14]=[C:13]([F:19])[CH:12]=3)[C:3]=12
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 887MethanolHCID 25134Boron tribromideHCID 118131178benzyl 4-((5-(3-(1-(4-amino-3-(3-fluoro-5-methoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl)-1-oxo-1H-isochromen-4-yl)thiophen-2-yl)methyl)piperazine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 118131492
3-(1-(4-amino-3-(3-fluoro-5-hydroxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl)-4-(5-(piperazin-1-ylmethyl)thiophen-2-yl)-1H-isochromen-1-one dihydrochloride
Ausbeute 61,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×HCID 86621318Acetonitrile water formic acidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In a 250 ml round bottomed flask equipped with a magnetic stirrer benzyl 4-((5-(3-(1-(4-amino-3-(3-fluoro-5-methoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl)-1-oxo-1H-isochromen-4-yl)thiophen-2-yl)methyl)piperazine-1-carboxylate (460 mg, 0.617 mmol) was suspended in 20 ml of dry dichloromethane then 1M tribromoborane in DCM (5 ml) was added and the mixture was stirred overnight at r.t. MeOH (15 ml) and 1M HCl (5 ml) were added and the mixture was stirred for 30 min then organic solvents were evaporated and the crude was purified by reverse phase chromatography eluting with H2O\MeCN\HCOOH 95:5:0.1% and MeCN\H2O\HCOOH 95:5:0.1%, to give the title compound (254 mg, 0.379 mmol, 61.4% yield) as a whitish solid.

Aufarbeitung

  1. stirringthe mixture was stirred for 30 min
  2. customorganic solvents were evaporated
  3. customthe crude was purified by reverse phase chromatography
  4. washeluting with H2O\MeCN\HCOOH 95:5

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c254c741618c42deabc3a2be90121e41
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09321776B2

Notizen zur Reaktion

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