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tert-Butanol → Tert-butyl (4-chloro-2,6-difluorophenyl)carbamate

HRID 634687
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 634687
[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]([F:11])[C:5](C(O)=O)=[C:4]([F:12])[CH:3]=1.C1(P(N=[N+]=[N-])(C2C=CC=CC=2)=[O:20])C=CC=CC=1.C([N:32]([CH2:35]C)CC)C.[C:37]([OH:41])([CH3:40])([CH3:39])[CH3:38]>>[C:37]([O:41][C:35]([NH:32][C:5]1[C:4]([F:12])=[CH:3][C:2]([Cl:1])=[CH:10][C:9]=1[F:11])=[O:20])([CH3:40])([CH3:39])[CH3:38]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 4

HCID 6386tert-ButanolHCID 8471TriethylamineHCID 199401P,P-Diphenylphosphinic azideHCID 177506844-Chloro-2,6-difluorobenzoic acid

Produkt 1

HCID 21260314Tert-butyl (4-chloro-2,6-difluorophenyl)carbamateAusbeute 25 %

Versuchsvorschrift

4-Chloro-2,6-difluorobenzoic acid (500 mg, 2.6 mmol) was added to a solution of diphenylphosphoryl azide (737 mg, 3 mmol) in t-butanol (8 ml) followed by triethylamine (477 ml, 6 mmol) and the mixture heated at reflux for 2 hours. The reaction mixture was allowed to cool and the solvent removed by evaporation. The residue was dissolved in ethyl acetate, washed with water, dried (MgSO4) and purified by column chromatography eluting with increasingly polar mixtures of methylene chloride, hexane and methanol (/1/1/0 to 95/0/5) to give N-t-butoxycarbonyl-4-chloro-2,6-difluoroaniline (170 mg, 25%).

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture heated
  2. temperatureat reflux for 2 hours
  3. temperatureto cool
  4. customthe solvent removed by evaporation
  5. dissolutionThe residue was dissolved in ethyl acetate
  6. washwashed with water
  7. dry with materialdried (MgSO4)
  8. custompurified by column chromatography
  9. washeluting
  10. temperaturewith increasingly polar mixtures of methylene chloride, hexane and methanol (/1/1/0 to 95/0/5)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a45f85b71b2f406ebe44ab1a50d47d87
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06184225B2

Notizen zur Reaktion

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