2-(2-Chloro-4-fluorophenyl)acetamide → HCID 86608193, Verbindung

HRID 63560Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 63560
Cl[C:2]1[CH:7]=[C:6](F)[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH2:9][C:10]([NH2:12])=O.[Cl:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:16]([Cl:20])[C:15]=1[CH2:21][C:22]([NH2:24])=[O:23]>>[C:9]1([C@H:21]2[C@H:21]([C:15]3[C:14]([Cl:13])=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:16]=3[Cl:20])[C:22](=[O:23])[NH:24][C:22]2=[O:23])[C:3]2=[C:4]3[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:2]2)[CH2:19][CH2:14][CH2:15][N:12]3[CH:10]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 27737162-(2-Chloro-4-fluorophenyl)acetamideHCID 34223792-(2,6-Dichlorophenyl)acetamide

Produkt 1

HCID 86608193HCID 86608193, Verbindung

Versuchsvorschrift

(±)-Trans-3-(5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1yl)-4-(2,6-dichlorophenyl) pyrrolidine-2,5-dione was prepared according to Example 40 replacing 2-chloro-4-fluorophenylacetamide with 2,6-dichlorophenylacetamide. Yield 52.2 mg, 13.0%. 1H NMR (DMSO-d6) 400 MHz δ: 11.82 (s, 1H), 7.34 (m, 3H), 7.10 (d, 1H, J=7.2 Hz), 6.87 (m, 2H), 5.16 (d, 1H J=7.6 Hz), 5.10 (d, 1H, J=7.6 Hz), 2.91 (t, 2H, J=6.0 Hz) 2.10 (m, 2H).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-37ac8b6f781d49a790ddbe20f193bc80
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_09
Patentnummer
US09447088B2

Notizen zur Reaktion

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