Benzeneacetamide → (+/-)-Trans-3-(5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1yl)-4-phenyl-pyrrolidine-2,5-dione

HRID 63567

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 63567
Cl[C:2]1[CH:7]=[C:6](F)[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH2:9][C:10]([NH2:12])=[O:11].[C:13]1([CH2:19][C:20]([NH2:22])=O)[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1>>[C:19]1([C@H:9]2[C@H:9]([C:3]3[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:2]=3)[C:10](=[O:11])[NH:12][C:10]2=[O:11])[C:13]2=[C:18]3[C:17](=[CH:16][CH:15]=[CH:14]2)[CH2:7][CH2:2][CH2:3][N:22]3[CH:20]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 7680BenzeneacetamideHCID 27737162-(2-Chloro-4-fluorophenyl)acetamide

Produkt 1

HCID 86608200(+/-)-Trans-3-(5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1yl)-4-phenyl-pyrrolidine-2,5-dione

Versuchsvorschrift

(±)-Trans-3-(5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1yl)-4-phenyl-pyrrolidine-2,5-dione was prepared according to the Example 40 replacing 2-chloro-4-fluorophenylacetamide with phenylacetamide. 1H NMR (DMSO-d6) 400 MHz δ: 11.511 (s, 1H), 7.24-7.36 (m, 6H), 7.13 (d, 1H, J=7.2), 6.8-6.88 (m, 2H), 4.49 (d, 1H, J=8.0 Hz), 4.3 (d, 1H, J=7.6 Hz), 4.08 (m, 2H), 2.88 (m, 2H), 2.088 (m, 2H).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-69a05d330c3e4b2b99c7faf37ca964ec
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_09
Patentnummer
US09447088B2

Verknüpfte Notizen

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