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5-Amino-2-methoxyphenol → 1-[(3-Hydroxy-4-methoxyphenyl)aminosulfonyl]-2,3,4-trimethoxybenzene

HRID 635997
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 635997
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:8]([O:9][CH3:10])=[C:7]([O:11][CH3:12])[CH:6]=[CH:5][C:4]=1[S:13](Cl)(=[O:15])=[O:14].[OH:17][C:18]1[CH:19]=[C:20]([CH:22]=[CH:23][C:24]=1[O:25][CH3:26])[NH2:21]>CO>[OH:17][C:18]1[CH:19]=[C:20]([NH:21][S:13]([C:4]2[CH:5]=[CH:6][C:7]([O:11][CH3:12])=[C:8]([O:9][CH3:10])[C:3]=2[O:2][CH3:1])(=[O:15])=[O:14])[CH:22]=[CH:23][C:24]=1[O:25][CH3:26]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 743145-Amino-2-methoxyphenolHCID 47127422,3,4-trimethoxybenzenesulfonyl Chloride

Produkt 1

HCID 98422601-[(3-Hydroxy-4-methoxyphenyl)aminosulfonyl]-2,3,4-trimethoxybenzene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2,3,4-trimethoxybenzenesulfonyl chloride (500 mg, 1.88 mmol) in methanol (mL) is added 3-hydroxy-4-methoxyaniline (523 mg, 3.76 mmol) at ambient temperature. The reaction is stirred for 1 h, the solvent is then evaporated and the crude product is purified by flash chromatography over silica.

Aufarbeitung

  1. customthe solvent is then evaporated
  2. customthe crude product is purified by flash chromatography over silica

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3f8cbb7449f743598eca5b6279523184
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06191170B1

Notizen zur Reaktion

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