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Ammonium fluoride → Methyl 5-hydroxy-2-methoxybenzoate

HRID 637219
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 637219
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([O:13][Si](C(C)(C)C)(C)C)=[CH:9][C:4]=1[C:5]([O:7][CH3:8])=[O:6].[F-].[NH4+]>CO>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([OH:13])=[CH:9][C:4]=1[C:5]([O:7][CH3:8])=[O:6]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 25516Ammonium fluorideHCID 18464864Methyl 2-methoxy-5-(t-butyldimethylsilyloxy)benzoate

Produkt 1

HCID 592162Methyl 5-hydroxy-2-methoxybenzoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Combine methyl 2-methoxy-5-(t-butyldimethylsilyloxy)benzoate (11.1 g. 37.4 mmol) and ammonium fluoride (6.94 g, 0.187 mmol) in methanol (150 mL). Heat to reflux. After 1 hour, evaporate in vacuo to give a residue. Partition the residue between ethyl acetate and water, separate the layers, extract the organic layer with water and then brine. Dry the organic layer over MgSO4, filter, and evaporate in uacuo to give methyl 2-methoxy-5-hydroxybenzoate: mp; 110-112° C. Rf=0.27 (silica gel, 5% ethyl acetate/hexane).

Aufarbeitung

  1. temperatureHeat to reflux
  2. customevaporate in vacuo
  3. customto give a residue
  4. customPartition the residue between ethyl acetate and water
  5. customseparate the layers
  6. extractionextract the organic layer with water
  7. dry with materialDry the organic layer over MgSO4
  8. filtrationfilter
  9. customevaporate in uacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cc63f7f2d2c947808406a91e56a6584e
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06194406B1

Notizen zur Reaktion

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