Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[C:15]2[C:14](=[O:16])[C:13]3[C:8](=[C:9]([O:25][CH2:26][C:27]4[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][CH:28]=4)[CH:10]=[CH:11][C:12]=3[O:17][CH2:18][C:19]3[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=3)[C:7](=O)[C:6]=2[C:5](Cl)=[CH:4][CH:3]=1.[NH2:35][CH2:36][CH2:37][NH:38][NH2:39]>>[NH2:35][CH2:36][CH2:37][N:38]1[C:5]2[CH:4]=[CH:3][C:2]([Cl:1])=[C:15]3[C:14](=[O:16])[C:13]4[C:8]([C:7]([C:6]=23)=[N:39]1)=[C:9]([O:25][CH2:26][C:27]1[CH:28]=[CH:29][CH:30]=[CH:31][CH:32]=1)[CH:10]=[CH:11][C:12]=4[O:17][CH2:18][C:19]1[CH:20]=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
2-(2-Aminoethyl)-5-chloro-7,10-bis(phenylmethoxy)anthra[1,9-cd]pyrazol-6(2H)-one is prepared from 1,4-dichloro-5,8-bis(phenylmethoxy)-9,10-anthracenedione and (2-aminoethyl)hydrazine as described in Example 54 to give the product; mp 176°-178° C.
Aufarbeitung
- customto give the product
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-b4551a38a3814520a8d4cf1474e58957
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1985_12
- Patentnummer
- US04556654
Verknüpfte Notizen
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