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Phthalimide potassium salt → HCID 7571580, Verbindung

HRID 637838
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 637838
BrCCC1C(Cl)=CC(Cl)=[CH:6][C:5]=1[O:12][C:13]1[CH:18]=[C:17]([Cl:19])[CH:16]=[C:15]([Cl:20])[C:14]=1CCBr.[C:24]1(=[O:34])[NH:28][C:27](=[O:29])[C:26]2=[CH:30][CH:31]=[CH:32][CH:33]=[C:25]12.[K]>CN(C)C=O>[Cl:19][C:17]1[CH:18]=[C:13]([CH:14]=[C:15]([Cl:20])[CH:16]=1)[O:12][CH2:5][CH2:6][N:28]1[C:24](=[O:34])[C:25]2[C:26](=[CH:30][CH:31]=[CH:32][CH:33]=2)[C:27]1=[O:29]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24194345Phthalimide potassium saltHCID 86739921HCID 86739921, Verbindung

Produkt 1

HCID 7571580HCID 7571580, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
85 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 101.88 g (0.38 mole) of 2-bromoethyl-3,5-dichlorophenyl ether and b 70.3 g (0.38 mole) of potassium phthalimide in 800 ml of dimethylformamide was stirred overnight at 85° C. The reaction mixture was filtered and dimethylformamide removed from the filtrate in a rotary evaporator to yield a white solid. The solid was triturated with diethyl ether and the mixture filtered. The solid was dried in vacuo. Recrystallized from methylene chloride-hexane, the product melted at 133°-136° C. Yield overall was 41.7%.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. customdimethylformamide removed from the filtrate in a rotary evaporator
  3. customto yield a white solid
  4. customThe solid was triturated with diethyl ether
  5. filtrationthe mixture filtered
  6. customThe solid was dried in vacuo
  7. customRecrystallized from methylene chloride-hexane
  8. customYield overall

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d894b58e2c04457eb0a0d1ba1d18dd9b
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04558155

Notizen zur Reaktion

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