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Dichloromethane → N-(3-(6-((dimethylamino)methyl)-4-morpholinopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)benzyl)methanesulfonamide

HRID 63800
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 63800
[CH3:1][S:2](OCC1C=CC=C(C2N=C(N3CCOCC3)C3=CC(CN(C)C)=CN3N=2)C=1)(=[O:4])=[O:3].[NH2:32][CH2:33][C:34]1[CH:35]=[C:36]([C:40]2[N:45]=[C:44]([N:46]3[CH2:51][CH2:50][O:49][CH2:48][CH2:47]3)[C:43]3=[CH:52][C:53]([CH2:55][N:56]([CH3:58])[CH3:57])=[CH:54][N:42]3[N:41]=2)[CH:37]=[CH:38][CH:39]=1.ClCCl>CO>[CH3:57][N:56]([CH2:55][C:53]1[CH:52]=[C:43]2[N:42]([CH:54]=1)[N:41]=[C:40]([C:36]1[CH:35]=[C:34]([CH:39]=[CH:38][CH:37]=1)[CH2:33][NH:32][S:2]([CH3:1])(=[O:4])=[O:3])[N:45]=[C:44]2[N:46]1[CH2:47][CH2:48][O:49][CH2:50][CH2:51]1)[CH3:58]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6344DichloromethaneHCID 117988030HCID 117988030, VerbindungHCID 117988239HCID 117988239, Verbindung

Produkt 1

HCID 72549553N-(3-(6-((dimethylamino)methyl)-4-morpholinopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)benzyl)methanesulfonamideAusbeute 26,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887
Methanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Compound I-26 was prepared by the method which was identical with that for preparing compound 19, wherein compound 20 (37 mg, 0.1 mmol) was used as the starting material. Light yellow solid (12 mg, 26.7%) were obtained by a preparative plate (dichloromethane:methanol=8:1). m.p. 238-240° C. 1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ 8.20 (s, 1H), 8.19 (d, J=7.1 Hz, 1H), 7.60 (s, 1H), 7.47-7.38 (m, 2 H), 6.88 (s, 1H), 4.41 (s, 2H), 4.02 (br, s, 4H), 3.81 (t, J=4.4 Hz, 4H), 2.95 (s, 2H), 2.94 (s, 3H), 2.87 (s, 1H), 2.51 (s, 6H). MS (EI) m/e (%): 444 (M+, 16).

Aufarbeitung

  1. customCompound I-26 was prepared by the method which

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-79e071e497a8404082d038bc04e7b74b
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09447101B2

Notizen zur Reaktion

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