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HCID 13388141, Verbindung → KC 764

HRID 638009
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 638009
[CH3:1][C:2]1[C:10]([C:11](=[O:18])[C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[N:14][CH:13]=2)=[C:5]2[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][N:4]2[N:3]=1.[H][H]>C(O)C.[C].[Pd]>[CH3:1][C:2]1[C:10]([C:11](=[O:18])[C:12]2[CH2:17][CH2:16][CH2:15][NH:14][CH:13]=2)=[C:5]2[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][N:4]2[N:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 13388141HCID 13388141, VerbindungHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 146826KC 764

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418390HCID 178418390, VerbindungKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Ten g of 2-methyl-3-nicotinoyl pyrazolo[1,5-a]pyridine was dissolved in 150 ml of absolute ethanol and 2 g of 10% palladium carbon was added to the solution. The mixture was hydrogenated in an autoclave at 13 atm. of hydrogen at a temperature in the range of 55° to 58° C. for 3 hours. The mixture was filtered and the filtrate was evaporated under reduced pressure in order to remove the solvent. The residue was recrystallized from ethyl acetate to afford the title compound in yield of 8.5 g, mp 207°-208° C.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was filtered
  2. customthe filtrate was evaporated under reduced pressure in order
  3. customto remove the solvent
  4. customThe residue was recrystallized from ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5d8231c11538411dafdae996d4804571
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04559402

Notizen zur Reaktion

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