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Nitric Acid → HCID 54574717, Verbindung

HRID 638470
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 638470
[CH3:1][CH:2]([CH2:5][CH2:6][CH3:7])[CH:3]=[CH2:4].[N+:8]([O-])([OH:10])=[O:9]>>[CH3:1][C:2]([CH2:5][CH2:6][CH3:7])=[CH:3][CH2:4][N+:8]([O-:10])=[O:9]
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Komponenten

3

Edukt 2

HCID 944Nitric AcidHCID 188483-Methyl-1-hexene

Produkt 1

HCID 54574717HCID 54574717, Verbindung

Reaktionsbedingungen

Temperatur
65 °C

Versuchsvorschrift

3-Methyl-1-hexene (22.2 mL, 0.15 moles) was mixed with concentrated nitric acid (18 mL, 0.28 moles) at room temperature. With rapid stirring the solution was heated to 65° C. for 3 hours. The heat was removed and the solution stirred an additional 30 min. The organic layer was separated and washed with a saturated sodium chloride solution (3×15 mL) then dried over magnesium sulfate. Vacuum distillation (20 Torr, 28° C.) removed unreacted 3-methyl-1-hexene. A yellow oil remained. Gas chromatography and IR spectroscopy indicate both cis- and trans-3-methyl-1-nitro-2-hexene are present along with a small amount of 1-nitro-2-hexanol. These structures were confirmed by IR and GC analysis.

Aufarbeitung

  1. customThe heat was removed
  2. stirringthe solution stirred an additional 30 min
  3. customThe organic layer was separated
  4. washwashed with a saturated sodium chloride solution (3×15 mL)
  5. dry with materialthen dried over magnesium sulfate
  6. distillationVacuum distillation (20 Torr, 28° C.)
  7. customremoved unreacted 3-methyl-1-hexene

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fcc005098f274feaa1364c2902050e3f
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04561862

Notizen zur Reaktion

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