6-(4-Nitrophenoxy)-hexanoic acid methyl ester → 6-(4-Nitrophenoxy)hexanoic acid

HRID 638740

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 638740
C[O:2][C:3](=[O:19])[CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][O:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([N+:16]([O-:18])=[O:17])=[CH:12][CH:11]=1>Cl>[N+:16]([C:13]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([O:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][C:3]([OH:19])=[O:2])=[CH:15][CH:14]=1)([O-:18])=[O:17]

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 146502956-(4-Nitrophenoxy)-hexanoic acid methyl ester

Produkt 1

HCID 223889056-(4-Nitrophenoxy)hexanoic acidAusbeute 80,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 6-(4-nitrophenoxy) hexanoic acid methyl ester 39 (125 g, 468.16 mmol) and concentrated HCl (1250 ml) was refluxed for 16 hours. The reaction mixture was cooled to room temperature, filtered, dried and recrystallised from a mixture of ethyl acetate:hexane (1:6) to get pure 53 (95 g, 80.2%) as a white powder. M.p: 104-107° C.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed for 16 hours
  2. filtrationfiltered
  3. customdried
  4. customrecrystallised from a mixture of ethyl acetate:hexane (1:6)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bde04e64bd624a2897c80bbd9b5051a4
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_04
Patentnummer
US07691364B2

Verknüpfte Notizen

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