N-phenyl-2-naphthylamine → n-Methyl-4-{[2-(naphthalen-2-ylamino)-quinazolin-6-yl]oxy}pyridine-2-carboxamide

HRID 639359

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 639359
[CH3:1][NH:2][C:3]([C:5]1[CH:10]=[C:9]([O:11][C:12]2[CH:13]=[C:14]3[C:19](=[CH:20][CH:21]=2)[N:18]=[C:17](S(C)(=O)=O)[N:16]=[CH:15]3)[CH:8]=[CH:7][N:6]=1)=[O:4].[CH:26]1[C:35]2[C:30](=[CH:31][CH:32]=[CH:33][CH:34]=2)[CH:29]=[CH:28][C:27]=1[NH:36]C1C=CC=CC=1>C(#N)C>[CH3:1][NH:2][C:3]([C:5]1[CH:10]=[C:9]([O:11][C:12]2[CH:13]=[C:14]3[C:19](=[CH:20][CH:21]=2)[N:18]=[C:17]([NH:36][C:27]2[CH:28]=[CH:29][C:30]4[C:35](=[CH:34][CH:33]=[CH:32][CH:31]=4)[CH:26]=2)[N:16]=[CH:15]3)[CH:8]=[CH:7][N:6]=1)=[O:4]

Komponenten

4

Reaktionsbedingungen

Temperatur
82.5 °C

Versuchsvorschrift

N-methyl[4-(2-methylsulfonylquinazolin-6-yloxy)(2-pyridyl)]carboxamide 15 (1 eq) was treated with 2-naphthylaniline (2 eq) in acetonitrile (1 M) and heated at 80-85° C. The mixture was evaporated and purified on preparative chromatography to give the product.

Aufarbeitung

  1. customThe mixture was evaporated
  2. custompurified on preparative chromatography
  3. customto give the product

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-283a518dea0649db9cded85a181d7430
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_04
Patentnummer
US07691866B2

Verknüpfte Notizen

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