Reaktionsgleichung
[CH3:1][O:2][CH2:3][C:4]1[N:5]=[CH:6][O:7][CH:8]=1.[CH2:9]([O:11][C:12](=[O:32])[N:13]([C:21]1[CH:26]=[C:25](Br)[N:24]=[C:23]([NH2:28])[C:22]=1[N+:29]([O-:31])=[O:30])[CH2:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1)[CH3:10]>[Cl-].[Cl-].C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.[Pd+2]>[CH2:9]([O:11][C:12](=[O:32])[N:13]([C:21]1[CH:26]=[C:25]([C:6]2[O:7][CH:8]=[C:4]([CH2:3][O:2][CH3:1])[N:5]=2)[N:24]=[C:23]([NH2:28])[C:22]=1[N+:29]([O-:31])=[O:30])[CH2:14][C:15]1[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=1)[CH3:10]Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
The title compound was prepared following the example in preparation 70, using 4-methoxymethyl-oxazole (114 mg), (2-amino-6-bromo-3-nitro-pyridin-4-yl)-benzyl-carbamic acid ethyl ester (200 mg) and palladium bis(triphenylphosphine)dichloride (71 mg), giving the product (160 mg) as a yellow gum.
Aufarbeitung
- customin preparation 70
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-9bb8e7136ad849a7b3f8ab148303d77e
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2010_04
- Patentnummer
- US07691877B2
Verknüpfte Notizen
Wird geladen…