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Potassium Carbonate → 5'-(1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)cyclopropanecarboxamido)-2'-(cyanomethyl)-N,N-dimethylbiphenyl-4-carboxamide

HRID 640618
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 640618
[O:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:8]([C:10]3([C:13]([NH:15][C:16]4[CH:21]=[CH:20][C:19]([CH2:22][C:23]#[N:24])=[C:18](Br)[CH:17]=4)=[O:14])[CH2:12][CH2:11]3)=[CH:9][C:4]=2[O:3][CH2:2]1.[CH3:26][N:27]([CH3:39])[C:28]([C:30]1[CH:35]=[CH:34][C:33](B(O)O)=[CH:32][CH:31]=1)=[O:29].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CN(C)C=O>[O:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:8]([C:10]3([C:13]([NH:15][C:16]4[CH:21]=[CH:20][C:19]([CH2:22][C:23]#[N:24])=[C:18]([C:33]5[CH:34]=[CH:35][C:30]([C:28]([N:27]([CH3:39])[CH3:26])=[O:29])=[CH:31][CH:32]=5)[CH:17]=4)=[O:14])[CH2:12][CH2:11]3)=[CH:9][C:4]=2[O:3][CH2:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 35037674-(Dimethylcarbamoyl)phenylboronic AcidHCID 592067161-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(3-bromo-4-(cyanomethyl)phenyl)cyclopropane-carboxamide

Produkt 1

HCID 592062865'-(1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)cyclopropanecarboxamido)-2'-(cyanomethyl)-N,N-dimethylbiphenyl-4-carboxamideAusbeute 20 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(3-bromo-4-(cyanomethyl)phenyl)cyclopropane-carboxamide (40 mg, 0.10 mmol), 4-(dimethylcarbamoyl)phenylboronic acid (29 mg, 0.15 mmol), 1 M K2CO3 (0.2 mL, 0.2 mmol), Pd-FibreCat 1007 (8 mg, 0.1 mmol), and N,N-dimethylformamide (1 mL) were combined. The mixture was irradiated in the microwave at 150° C. for 10 minutes. Volatiles were removed in vacuo and crude product was purified by chromatography on silica gel (eluting with 0-100% ethyl acetate in hexanes) to afford 5′-(1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)cyclopropanecarboxamido)-2′-(cyanomethyl)-N,N-dimethylbiphenyl-4-carboxamide (9.1 mg, 20%). ESI-MS m/z calc. 467.2, found 468.5 (M+1)+; retention time 2.96 minutes.

Aufarbeitung

  1. customThe mixture was irradiated in the microwave at 150° C. for 10 minutes
  2. customVolatiles were removed in vacuo and crude product
  3. customwas purified by chromatography on silica gel (eluting with 0-100% ethyl acetate in hexanes)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e2931859cc4241e3b2daf516b12fd970
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07691902B2

Notizen zur Reaktion

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