StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

3-(Tert-Butyl)-1-Methyl-1H-Pyrazole-5-Carbonyl Chloride → 5-tert-Butyl-2-methyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid [3-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-6-carbonyl)-phenyl]-amide

HRID 641020
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 641020
[C:1]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([C:11](Cl)=[O:12])[N:8]([CH3:10])[N:9]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[NH2:14][C:15]1[CH:16]=[C:17]([CH:30]=[CH:31][CH:32]=1)[C:18]([C:20]1[CH:28]=[C:27]2[C:23]([CH2:24][C:25](=[O:29])[NH:26]2)=[CH:22][CH:21]=1)=[O:19]>C1COCC1>[O:29]=[C:25]1[CH2:24][C:23]2[C:27](=[CH:28][C:20]([C:18]([C:17]3[CH:16]=[C:15]([NH:14][C:11]([C:7]4[N:8]([CH3:10])[N:9]=[C:5]([C:1]([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2])[CH:6]=4)=[O:12])[CH:32]=[CH:31][CH:30]=3)=[O:19])=[CH:21][CH:22]=2)[NH:26]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 27356843-(Tert-Butyl)-1-Methyl-1H-Pyrazole-5-Carbonyl ChlorideHCID 592564786-(3-Amino-benzoyl)-1,3-dihydro-indol-2-one

Produkt 1

HCID 866104525-tert-Butyl-2-methyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid [3-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-6-carbonyl)-phenyl]-amideAusbeute 91,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A dry flask was charged with 5-tert-Butyl-2-methyl-2H-pyrazole-3-carbonyl chloride (0.207 g, 1.03 mmol) and THF (10 mL). 6-(3-Amino-benzoyl)-1,3-dihydro-indol-2-one (as prepared in Example 40, 0.260 g, 1.03 mmol) was added to the THF solution of the acid chloride, and the mixture was allowed to reflux overnight. The reaction mixture was then allowed to cool to room temperature and subsequently vacuum filtered. The solid was washed with 0° C. THF (˜5 mL) and collected to afford the 5-tert-Butyl-2-methyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid [3-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-6-carbonyl)-phenyl]-amide as a solid (0.390 g, 0.94 mmol, 91%).

Aufarbeitung

  1. temperatureto reflux overnight
  2. filtrationsubsequently vacuum filtered
  3. washThe solid was washed with 0° C
  4. customTHF (˜5 mL) and collected

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e87e75ef39b145368d8393cbbf3129fd
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07692005B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion