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Potassium Nitrate → 4,6-Dichloro-7-nitro-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one

HRID 641428
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 641428
[Cl:1][C:2]1[C:7]2[NH:8][C:9](=[O:11])[NH:10][C:6]=2[CH:5]=[C:4]([Cl:12])[N:3]=1.[N+:13]([O-])([O-:15])=[O:14].[K+]>OS(O)(=O)=O>[Cl:1][C:2]1[C:7]2[NH:8][C:9](=[O:11])[NH:10][C:6]=2[C:5]([N+:13]([O-:15])=[O:14])=[C:4]([Cl:12])[N:3]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24434Potassium NitrateHCID 114697654,6-dichloro-1,3-dihydro-2H-Imidazo[4,5-c]pyridin-2-one

Produkt 1

HCID 574262174,6-Dichloro-7-nitro-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1118Sulfuric AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
125 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 4,6-dichloro-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one (0.6 g, 2.94 mmol) from Step C in conc. H2SO4 (15 mL) was added KNO3 (2.97 g, 29.4 mmol) and the reaction mixture was heated at 125° C. for 2 h. After cooling, the reaction was mixed with ice and the solid precipitate was isolated by filtration and washed with cold H2O to give the title compound. MS: m/z=290 (M+1+CH3CN).

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. additionthe reaction was mixed with ice
  3. customthe solid precipitate was isolated by filtration
  4. washwashed with cold H2O

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-32d1426d967b435e992ae945861774b4
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07696192B2

Notizen zur Reaktion

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