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Potassium Carbonate → 1,1-Dimethylethyl 7-[(2-fluoro-4-nitrophenyl)oxy]-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3-carboxylate

HRID 641563
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 641563
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N+:9]([O-:11])=[O:10])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1F.[C:12]([O:16][C:17]([N:19]1[CH2:25][CH2:24][C:23]2[CH:26]=[C:27]([OH:30])[CH:28]=[CH:29][C:22]=2[CH2:21][CH2:20]1)=[O:18])([CH3:15])([CH3:14])[CH3:13].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C)C=O.C(OCC)(=O)C>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N+:9]([O-:11])=[O:10])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[O:30][C:27]1[CH:28]=[CH:29][C:22]2[CH2:21][CH2:20][N:19]([C:17]([O:16][C:12]([CH3:13])([CH3:15])[CH3:14])=[O:18])[CH2:25][CH2:24][C:23]=2[CH:26]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 1230531,2-Difluoro-4-nitrobenzeneHCID 18173274tert-butyl 7-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine-3-carboxylate

Produkt 1

HCID 589845821,1-Dimethylethyl 7-[(2-fluoro-4-nitrophenyl)oxy]-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
130 °C

Versuchsvorschrift

3,4-difluoronitrobenzene (664 mg, 4.18 mmol) was added to a mixture of 7-hydroxy-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepine-3-carboxylic acid tert-butyl ester (WO 02/40471) (1 g, 3.8 mmol) and potassium carbonate (1.3 g, 9.49 mmol) in dimethylformamide (10 ml) and the reaction heated at 130° C. for 3 hours. The reaction was cooled, diluted with ethyl acetate, washed with water and then with a mixture of water:brine (1:1), dried over sodium sulfate and concentrated in vacuo. The resulting residue was purified by column chromatography eluting with a mixture of ethyl acetate:pentane (1:10) to afford the title compound. MS (ES+) m/e 303 [M-COOtBu]+.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction was cooled
  2. washwashed with water
  3. additionwith a mixture of water:brine (1:1)
  4. dry with materialdried over sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customThe resulting residue was purified by column chromatography
  7. washeluting with a mixture of ethyl acetate:pentane (1:10)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1a9b81b0b2d846e29be03887c239cd45
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07696193B2

Notizen zur Reaktion

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