StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

2-(Isocyanatomethyl)furan → 1-(5-(5-(6-(benzyloxy)pyridin-3-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-2',4'-difluoro-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-3-(furan-2-ylmethyl)urea

HRID 64183
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 64183
[CH2:1]([O:8][CH:9]1[NH:14][CH:13]=[C:12]([C:15]2[CH:38]=[CH:37][C:18]3[N:19]([C:22]4[CH:23]=[C:24]([NH2:36])[CH:25]=[C:26]([C:28]5[CH:33]=[CH:32][C:31]([F:34])=[CH:30][C:29]=5[F:35])[CH:27]=4)[CH:20]=[N:21][C:17]=3[CH:16]=2)[CH:11]=[CH:10]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:39]([N:45]=[C:46]=[O:47])[C:40]1[O:44][CH:43]=[CH:42][CH:41]=1>C(Cl)Cl>[CH2:1]([O:8][C:9]1[N:14]=[CH:13][C:12]([C:15]2[CH:38]=[CH:37][C:18]3[N:19]([C:22]4[CH:23]=[C:24]([NH:36][C:46]([NH:45][CH2:39][C:40]5[O:44][CH:43]=[CH:42][CH:41]=5)=[O:47])[CH:25]=[C:26]([C:28]5[CH:33]=[CH:32][C:31]([F:34])=[CH:30][C:29]=5[F:35])[CH:27]=4)[CH:20]=[N:21][C:17]=3[CH:16]=2)=[CH:11][CH:10]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 42238112-(Isocyanatomethyl)furanHCID 895018005-(5-(6-(benzyloxy)-1,6-dihydropyridin-3-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-2',4'-difluoro-[1,1'-biphenyl]-3-amine

Produkt 1

HCID 1177778291-(5-(5-(6-(benzyloxy)pyridin-3-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-2',4'-difluoro-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-3-(furan-2-ylmethyl)ureaAusbeute 86 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 5-(5-(6-(benzyloxy)-1,6-dihydropyridin-3-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-2′,4′-difluoro-[1,1′-biphenyl]-3-amine (75 mg, 0.148 mmol) in DCM was added furfuryl isocyanate (19 mg, 0.163 mmol, 1.1 eq.). The mixture was stirred overnight and quenched and extracted as in Example 2(b). The solvent was distilled off to afford the crude residue which was recrystallized in ether to afford the title compound in 86% yield (80 mg).

Aufarbeitung

  1. customquenched
  2. extractionextracted as in Example 2(b)
  3. distillationThe solvent was distilled off
  4. customto afford the crude residue which
  5. customwas recrystallized in ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-eb206135766e4ef4ac3d459e0a1b1803
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09447091B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion