Reaktionsgleichung
CO[C:3](=[O:18])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([O:10][CH2:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][N:13]=2)=[CH:6][CH:5]=1.[CH3:19][C@@H:20]1[CH2:24][CH2:23][CH2:22][N:21]1[CH2:25][C@@H:26]1[CH2:30][CH2:29][CH2:28][NH:27]1>>[CH3:19][C@@H:20]1[CH2:24][CH2:23][CH2:22][N:21]1[CH2:25][C@@H:26]1[CH2:30][CH2:29][CH2:28][N:27]1[C:3]([C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([O:10][CH2:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][N:13]=2)=[CH:8][CH:9]=1)=[O:18]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
The title compound is prepared in a manner substantially analogous to Procedure F from 4-(Pyridin-2-ylmethoxy)-benzoic acid methyl ester and 2-(R)-Methyl-1-(2-(S)-pyrrolidinylmethyl)pyrrolidine. MS (ES+) 380.2
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-2d1a77a3aec241afabc329dcd36c4a65
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2010_04
- Patentnummer
- US07696234B2
Verknüpfte Notizen
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