2-Phenylpropionic acid, (-)- → HCID 71662589, Verbindung

HRID 64239

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 64239
[C:1]1([C@@H:7]([CH3:11])[C:8]([OH:10])=O)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[NH2:12][C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:16]2[O:20][C:19]([C:21]3[CH:26]=[CH:25][N:24]=[CH:23][CH:22]=3)=[N:18][C:17]=2[CH:27]=1>>[C:1]1([C@@H:7]([CH3:11])[C:8]([NH:12][C:13]2[CH:14]=[CH:15][C:16]3[O:20][C:19]([C:21]4[CH:22]=[CH:23][N:24]=[CH:25][CH:26]=4)=[N:18][C:17]=3[CH:27]=2)=[O:10])[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 4466262-Phenylpropionic acid, (-)-HCID 7360092-Pyridin-4-yl-benzooxazol-5-ylamine

Produkt 1

HCID 71662589HCID 71662589, Verbindung

Versuchsvorschrift

Similarly prepared as per compound 8 procedure, using starting materials (R)-2-phenylpropanoic acid and compound 4 (4-pyridine) to obtain title compound Q49 as white solid (78%). 1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ 1.59 (d, J=7.2 Hz, 3H), 3.76 (q, J=6.8 Hz, 1H), 7.21-7.29 (m, 1H), 7.32-7.41 (m, 6H), 7.90 (s, 1H), 7.97 (d, J=4.8 Hz, 3H), 8.74 (s, 2H); 13C NMR (CDCl3, 100 MHz) δ 18.9, 48.0, 110.8, 112.3, 119.8, 121.2, 127.7, 127.8, 129.2, 134.3, 135.6, 141.1, 142.1, 147.7, 150.7, 161.4, 172.9; ESI-HRMS for C21H18N3O2 (M+H)+ calcd. 344.1399. found 344.1393 (% ee 99, tR=11.29 min).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9edc97d18ceb45bf974ecd7743e0b77b
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_09
Patentnummer
US09447134B2

Verknüpfte Notizen

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