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8-Hydroxyquinoline → 5-Chloro-N-((1-(4-(2-oxopyridin-1(2H)-yl)phenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide

HRID 643031
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 643031
[Cl:1][C:2]1[S:6][C:5]([C:7]([NH:9][CH2:10][C:11]2[CH:12]=[N:13][N:14]([C:16]3[CH:21]=[CH:20][C:19](I)=[CH:18][CH:17]=3)[CH:15]=2)=[O:8])=[CH:4][CH:3]=1.[OH:23][C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][N:25]=1.OC1C=CC=C2C=1N=CC=C2.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CS(C)=O.[Cu]I>[Cl:1][C:2]1[S:6][C:5]([C:7]([NH:9][CH2:10][C:11]2[CH:12]=[N:13][N:14]([C:16]3[CH:21]=[CH:20][C:19]([N:25]4[CH:26]=[CH:27][CH:28]=[CH:29][C:24]4=[O:23])=[CH:18][CH:17]=3)[CH:15]=2)=[O:8])=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 19238-HydroxyquinolineHCID 11430Potassium CarbonateHCID 685109935-chloro-N-((1-(4-iodophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)thiophene-2-carboxamideHCID 178516071HCID 178516071, Verbindung

Produkt 1

HCID 592601025-Chloro-N-((1-(4-(2-oxopyridin-1(2H)-yl)phenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)thiophene-2-carboxamideAusbeute 32,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 24350Copper(1+) iodide; Copper(I) iodide; Cuprous iodide; Cuprous iodide (CuI)KatalysatorHCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
130 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 5-chloro-N-((1-(4-iodophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide (200 mg, 0.451 mmol), 2-hydroxypyridine (85 mg, 0.90 mmol), 8-hydroxyquinoline (30 mg, 0.21 mmol) and K2CO3 (247 mg, 1.79 mmol) in DMSO (2 mL) was degassed with Argon before being charged with CuI (43 mg, 0.22 mmol). The mixture in a sealed tube was heated at 130° C. overnight. It was then purified by HPLC to give the title compound (60 mg). MS 411.0 and 413.0 (M+H, Cl pattern).

Aufarbeitung

  1. customwas degassed with Argon
  2. customIt was then purified by HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-12496b2b4bfd4ec796fd85f312e48960
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07696352B2

Notizen zur Reaktion

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