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Dichloromethane → Ethyl 3,4,4-trimethoxypiperidine-1-carboxylate

HRID 643727
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 643727
[CH3:1][O:2][CH:3]1[C:8]([O:11][CH3:12])([O:9][CH3:10])[CH2:7][CH2:6][NH:5][CH2:4]1.C(Cl)Cl.Cl[C:17]([O:19][CH2:20][CH3:21])=[O:18].C(N(CC)CC)C>>[CH3:1][O:2][CH:3]1[C:8]([O:11][CH3:12])([O:9][CH3:10])[CH2:7][CH2:6][N:5]([C:17]([O:19][CH2:20][CH3:21])=[O:18])[CH2:4]1
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Komponenten

5

Edukt 4

HCID 6344DichloromethaneHCID 8471TriethylamineHCID 10928Ethyl chloroformateHCID 198835163,4,4-Trimethoxypiperidine

Produkt 1

HCID 3019431Ethyl 3,4,4-trimethoxypiperidine-1-carboxylate

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared by taking 3,4,4-trimethoxypiperidine (150 mg, 0.00086 mol) in Methylene chloride (10 mL, 0.2 mol) and adding Ethyl chloroformate (0.098 mL, 0.0010 mol) and Triethylamine (0.24 mL, 0.0017 mol). The reaction was stirred overnight and then quenched with NaHCO3. The crude was obtained by evaporating the organic layer and was taken to the next step as-is (210 mg, 99%). MS calculated for C11H21NO5: (M+H) 248; found 248.1.

Aufarbeitung

  1. customquenched with NaHCO3
  2. customThe crude was obtained
  3. customby evaporating the organic layer

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-becbfeea679442c58c46818c266f9758
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07700624B2

Notizen zur Reaktion

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