4'-Chloro-4-biphenylol → 2-(4'-Chloro-biphenyl-4-yloxymethyl)-thiazole-4-carboxylic acid
Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([OH:14])=[CH:10][CH:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1.C([O:17][C:18]([C:20]1[N:21]=[C:22]([CH2:25]Br)[S:23][CH:24]=1)=[O:19])C>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([O:14][CH2:25][C:22]3[S:23][CH:24]=[C:20]([C:18]([OH:19])=[O:17])[N:21]=3)=[CH:10][CH:9]=2)=[CH:6][CH:7]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
2-(4′-Chloro-biphenyl-4-yloxymethyl)-thiazole-4-carboxylic acid was prepared using general procedure B from 4-chloro-4′-hydroxybiphenyl (available from TCI America, Portland, Oreg.) and 2-bromomethyl-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester (Intermediate 3). Yield: 82 mg. Mass spectrum (ES) MH+=346.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-c43585c6fb4043148c19fe8f0aa0c190
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2010_04
- Patentnummer
- US07700632B2
Notizen zur Reaktion
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