Reaktionsgleichung
[C:1]1([C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([OH:13])=[CH:9][CH:8]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.C([O:16][C:17]([C:19]1[S:20][CH:21]=[C:22]([CH2:24]Cl)[N:23]=1)=[O:18])C>>[C:7]1([C:1]2[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=2)[CH:8]=[CH:9][C:10]([O:13][CH2:24][C:22]2[N:23]=[C:19]([C:17]([OH:18])=[O:16])[S:20][CH:21]=2)=[CH:11][CH:12]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
4-(Biphenyl-4-yloxymethyl)-thiazole-2-carboxylic acid was prepared using general procedure B from 4-phenylphenol (available from Aldrich, Milwaukee, Wis.) and 4-chloromethyl-thiazole-2-carboxylic acid ethyl ester (Intermediate 4). Yield: 54 mg. Mass spectrum (ES) M-OH=294
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-49099753a6744ca1b76ff99028f64f92
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2010_04
- Patentnummer
- US07700632B2
Verknüpfte Notizen
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