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Trifluoromethanesulfonic acid → 2-(1-Ethoxycarbonyl-2-vinyl-cyclopropylcarbamoyl)-4-(7-methoxy-2-phenyl-quinazolin-4-yloxy)-cyclopentanecarboxylic acid

HRID 643848
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 643848
C([O:5][C:6]([CH:8]1[CH2:12][CH:11]([O:13][C:14]2[C:23]3[C:18](=[CH:19][C:20]([O:24][CH3:25])=[CH:21][CH:22]=3)[N:17]=[C:16]([C:26]3[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=3)[N:15]=2)[CH2:10][CH:9]1[C:32](=[O:44])[NH:33][C:34]1([C:39]([O:41][CH2:42][CH3:43])=[O:40])[CH2:36][CH:35]1[CH:37]=[CH2:38])=[O:7])(C)(C)C.FC(F)(F)S(O)(=O)=O>ClCCl.C([SiH](CC)CC)C>[CH2:42]([O:41][C:39]([C:34]1([NH:33][C:32]([CH:9]2[CH2:10][CH:11]([O:13][C:14]3[C:23]4[C:18](=[CH:19][C:20]([O:24][CH3:25])=[CH:21][CH:22]=4)[N:17]=[C:16]([C:26]4[CH:27]=[CH:28][CH:29]=[CH:30][CH:31]=4)[N:15]=3)[CH2:12][CH:8]2[C:6]([OH:7])=[O:5])=[O:44])[CH2:36][CH:35]1[CH:37]=[CH2:38])=[O:40])[CH3:43]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 62406Trifluoromethanesulfonic acidHCID 684230722-(1-Ethoxycarbonyl-2-vinyl-cyclopropylcarbamoyl)-4-(7-methoxy-2-phenyl-quinazolin-4-yloxy)-cyclopentanecarboxylic acid tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 684209862-(1-Ethoxycarbonyl-2-vinyl-cyclopropylcarbamoyl)-4-(7-methoxy-2-phenyl-quinazolin-4-yloxy)-cyclopentanecarboxylic acidAusbeute 99,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel
HCID 12052TriethylsilaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Compound 52 (780 mg, 1.29 mmol) was dissolved in dichloromethane (20 mL) and triethyl silane (0.4 mL). Trifluoromethane sulfonic acid was added dropwise at room temperature. The mixture was then left for 2 h at room temperature. Removal of the solvent gave pure title product (700 mg, 99%) MS (M+H+) 546.

Aufarbeitung

  1. customRemoval of the solvent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8ec90f469a0d455d842a01147dd15713
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07700552B2

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