4-Cyano-1-butyne → (E)-5-[6-Hydroxy-7-(1,1,4-trioxo-1,2,5-thiadiazolidin-2-yl)-naphthalen-2-yl]-pent-4-enenitrile

HRID 643890

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 643890
[C:1](#[N:6])[CH2:2][CH2:3][C:4]#[CH:5].Br[C:8]1[CH:17]=[C:16]2[C:11]([CH:12]=[C:13]([OH:26])[C:14]([N:18]3[S:22](=[O:24])(=[O:23])[NH:21][C:20](=[O:25])[CH2:19]3)=[CH:15]2)=[CH:10][CH:9]=1>>[OH:26][C:13]1[CH:12]=[C:11]2[C:16](=[CH:15][C:14]=1[N:18]1[CH2:19][C:20](=[O:25])[NH:21][S:22]1(=[O:24])=[O:23])[CH:17]=[C:8](/[CH:5]=[CH:4]/[CH2:3][CH2:2][C:1]#[N:6])[CH:9]=[CH:10]2

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 1405604-Cyano-1-butyneHCID 177517615-(7-Bromo-3-hydroxynaphthalen-2-yl)-1,1-dioxo-1,2,5-thiadiazolidin-3-one

Produkt 1

HCID 17751395(E)-5-[6-Hydroxy-7-(1,1,4-trioxo-1,2,5-thiadiazolidin-2-yl)-naphthalen-2-yl]-pent-4-enenitrile

Versuchsvorschrift

The title compound is prepared analogously to Example 8, step A, beginning with pent-4-ynenitrile and 5-(7-bromo-3-hydroxynaphthalen-2-yl)-1,1-dioxo-1,2,5-thiadiazolidin-3-one (Example 3, step E): Retention time=0.91 min (Method A); (M−H)−=356.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9b367292da764bd19a1406e1e66a2a4e
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_04
Patentnummer
US07700633B2

Verknüpfte Notizen

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