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Allyl bromide → Methyl 2-hydroxy-2-methylpent-4-enoate

HRID 643893
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 643893
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:7])[C:4](=[O:6])[CH3:5].[CH2:8](Br)[CH:9]=C.[In].[CH3:13]O.Cl>>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:7])[C:4]([OH:6])([CH3:13])[CH2:5][CH:8]=[CH2:9]
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Komponenten

5

Edukt 4

HCID 7841Allyl bromideHCID 11748Methyl pyruvateHCID 5359967IndiumHCID 21893726Hydrochloride methanol

Produkt 1

HCID 24978338Methyl 2-hydroxy-2-methylpent-4-enoate

Versuchsvorschrift

To a stirring solution of 2-oxopropionic acid methyl ester (1.0 g, 0.903 mmol), allyl bromide (1.8 mL, 21.32 mmol) in MeOH/HCl (1:4, 10 mL), is added indium powder (1.12 g, 9.76 mmol). The mixture is stirred for 3 days at room temperature. The mixture is quenched with NaHCO3 and extracted with DCM (3×50 mL). The organic layers are washed with water (2×50 mL) and brine. The combined organic layers are dried with MgSO4 and concentrated to afford 2-hydroxy-2-methylpent-4-enoic acid methyl ester: (M+H)+=145.

Aufarbeitung

  1. customThe mixture is quenched with NaHCO3
  2. extractionextracted with DCM (3×50 mL)
  3. washThe organic layers are washed with water (2×50 mL) and brine
  4. dry with materialThe combined organic layers are dried with MgSO4
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a5d2cbd258884f67a2847b8f97d9344c
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07700633B2

Notizen zur Reaktion

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