StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

5,6,7,8-Tetrahydro-2-naphthol → 1-Bromo-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenol

HRID 643899
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 643899
[CH:1]1[C:10]2[CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6][C:5]=2[CH:4]=[CH:3][C:2]=1[OH:11].C1C(=O)N([Br:19])C(=O)C1>CN(C=O)C>[Br:19][C:1]1[C:10]2[CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6][C:5]=2[CH:4]=[CH:3][C:2]=1[OH:11]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 143055,6,7,8-Tetrahydro-2-naphtholHCID 67184N-bromobutanimide

Produkt 1

HCID 222787171-Bromo-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthol (2.50 g, 16.9 mmol) in DMF (5 mL), is added dropswise NBS (3.0 g, 16.9 mmol). The solution is stirred at room temperature for 18 h. The mixture is washed with water, extracted with CH2Cl2, dried over MgSO4 and concentrated. The crude material is purified via Biotage, eluting with 5-40% EtOAc/hexanes to afford 1-bromo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol.

Aufarbeitung

  1. washThe mixture is washed with water
  2. extractionextracted with CH2Cl2
  3. dry with materialdried over MgSO4
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe crude material is purified via Biotage
  6. washeluting with 5-40% EtOAc/hexanes

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1ebb5123b4644fd49450b46042036ffb
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07700633B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion