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1-Hydroxybenzotriazole → HCID 59260987, Verbindung

HRID 644309
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 644309
CN(C(ON1N=NC2C=CC=CC1=2)=[N+](C)C)C.[B-](F)(F)(F)F.C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1.[CH3:33][N:34]1[CH2:39][CH2:38][CH:37]([N:40]2[CH2:45][CH2:44][NH:43][CH2:42][CH2:41]2)[CH2:36][CH2:35]1.[CH2:46]([C:48]1[CH:49]=[C:50]([CH2:56][CH:57]([NH:61][C:62]([N:64]2[CH2:69][CH2:68][CH:67]([N:70]3[CH2:79][C:78]4[C:73](=[CH:74][CH:75]=[CH:76][CH:77]=4)[NH:72][C:71]3=[O:80])[CH2:66][CH2:65]2)=[O:63])[C:58](O)=[O:59])[CH:51]=[CH:52][C:53]=1[CH2:54][CH3:55])[CH3:47]>C1COCC1.C(N(CC)CC)C>[CH2:46]([C:48]1[CH:49]=[C:50]([CH:51]=[CH:52][C:53]=1[CH2:54][CH3:55])[CH2:56][CH:57]([NH:61][C:62]([N:64]1[CH2:69][CH2:68][CH:67]([N:70]2[CH2:79][C:78]3[C:73](=[CH:74][CH:75]=[CH:76][CH:77]=3)[NH:72][C:71]2=[O:80])[CH2:66][CH2:65]1)=[O:63])[C:58]([N:43]1[CH2:44][CH2:45][N:40]([CH:37]2[CH2:36][CH2:35][N:34]([CH3:33])[CH2:39][CH2:38]2)[CH2:41][CH2:42]1)=[O:59])[CH3:47]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 5663241-(1-Methyl-4-piperidinyl)piperazineHCID 2733207O-(Benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborateHCID 68579989HCID 68579989, Verbindung

Produkt 1

HCID 59260987HCID 59260987, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel
HCID 8471TriethylamineLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
40 °C

Versuchsvorschrift

336 mg (1.05 mmol) of TBTU, 161 mg (1.05 mmol) of HOBt, 1.02 mL triethylamine and 326 mg (1.05 mmol) of 1-(1-methyl-piperidin-4-yl)-piperazine (used as the tris-hydrochloride) were added to a solution of 500 mg (1.05 mmol) of 3-(3,4-diethyl-phenyl)-2-{[4-(2-oxo-1,4-dihydro-2H-quinazolin-3-yl)-piperidine-1-carbonyl]-amino}-propionic acid in 100 mL of THF, stirred for 4 h at RT and 2 h at 40° C. The solvent was removed in vacuo, the residue was stirred with 40 mL of saturated NaHCO3 solution, the precipitated product was suction filtered, taken up in MeOH and purified by chromatography over silica gel (MeOH). The product fractions were evaporated down, the residue triturated with diethyl ether, suction filtered, washed twice with diethyl ether and dried.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was removed in vacuo
  2. stirringthe residue was stirred with 40 mL of saturated NaHCO3 solution
  3. filtrationfiltered
  4. custompurified by chromatography over silica gel (MeOH)
  5. customThe product fractions were evaporated down
  6. customthe residue triturated with diethyl ether, suction
  7. filtrationfiltered
  8. washwashed twice with diethyl ether
  9. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-78534e91aa684edba3880e1467f0f600
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07700589B2

Notizen zur Reaktion

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