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Boron tribromide dichloromethane → 4-Chloro-2-(2-phenylethenyl)phenol

HRID 644448
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 644448
B(Br)(Br)Br.ClCCl.[Cl:8][C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:12]([O:23]C)=[C:13]([CH:22]=1)[CH:14]=[CH:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1>ClCCl.C(OCC)(=O)C>[Cl:8][C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:12]([OH:23])=[C:13]([CH:14]=[CH:15][C:16]2[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)[CH:22]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 22277759Boron tribromide dichloromethaneHCID 685787655-Chloro-2-methoxy-beta-phenylstyrene

Produkt 1

HCID 685807274-Chloro-2-(2-phenylethenyl)phenolAusbeute 49,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Under argon atmosphere, 1 mol/L boron tribromide/dichloromethane solution (0.5 mL, 0.5 mmol) was added to a solution of 5-chloro-2-methoxy-β-phenylstyrene (80 mg, 0.3 mmol) in dichloromethane (2 mL) at room temperature, and the mixture was stirred for 12 hours. The reaction mixture was diluted with ethyl acetate (15 mL), and after it was washed successively with water and brine, dried over anhydrous sodium sulfate, the residue obtained by evaporation of the solvent under reduced pressure was purified by column chromatography on silica gel (n-hexane:ethyl acetate=3:1) to give the title compound (34.2 mg, 45.4%) as a white powder.

Aufarbeitung

  1. washafter it was washed successively with water and brine
  2. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  3. customthe residue obtained by evaporation of the solvent under reduced pressure
  4. customwas purified by column chromatography on silica gel (n-hexane:ethyl acetate=3:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ddae2e34a715429fa32f65a3b9ff0584
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07700655B2

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