Dimethylamine → HCID 11773818, Verbindung
Reaktionsgleichung
Cl[CH2:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:9]2[C:14]3[N:15]([C:18]4[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=4)[CH:16]=[N:17][C:13]=3[CH:12]=[C:11]([C:24]([F:27])([F:26])[F:25])[CH:10]=2)[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1.[CH3:28][NH:29][CH3:30]>CN1C(=O)CCC1>[CH3:28][N:29]([CH2:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:9]2[C:14]3[N:15]([C:18]4[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=4)[CH:16]=[N:17][C:13]=3[CH:12]=[C:11]([C:24]([F:27])([F:26])[F:25])[CH:10]=2)[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1)[CH3:30]Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
This was prepared analogeously to the above product from 7-(3-(chloromethyl)phenyl)-1-phenyl-5-trifluoromethylbenzimidazole (0.97 g, 2.5 mmol) and dimethyl amine (2 ml) in NMP (5 ml) to yield 0.54 g (55%), m/z, 396.2 (M+H)+.
Aufarbeitung
- customto yield 0.54 g (55%), m/z, 396.2 (M+H)+
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-cb80e984d15c487aba4d8c5e074fc460
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2010_04
- Patentnummer
- US07700638B2
Notizen zur Reaktion
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