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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 64459Erstellt: 23. Oktober 2026

Cyclopentanemethanol → N-[(1R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-phenylethyl]-8-(cyclopentylmethoxy)-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide

https://huagongshe.com/de/reaction/64459

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
EduktCyclopentanemethanolHCID 77195—
EduktCyanomethylenetributylphosphoraneHCID 4622928—
EduktN-[(1R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-phenylethyl]-8-hydroxy-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamideHCID 86713409—
LösungsmittelTolueneHCID 1140—
ProduktN-[(1R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-phenylethyl]-8-(cyclopentylmethoxy)-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamideHCID 86713474—

Reaktionsbedingungen

Temperatur110 °C

Reaktionsschritte

A mixture of 120 mg of N-[(1R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-phenylethyl]-8-hydroxy-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide, 60 μl of cyclopentylmethanol, 156 μl of (tributylphosphoranylidene)acetonitrile, and 2.4 ml of toluene was stirred at 110° C. for 16 hours, followed by purification using silica gel chromatography, to obtain 100 mg of N-[(1R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-phenylethyl]-8-(cyclopentylmethoxy)-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide.

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS09447090B2
Quelldatensatzuspto-grants-2016_09
ORD IDord-5ab65197b73f4c0aac187c473560d72d
Quellennotizuspto-grants-2016_09