Reaktionsgleichung
Cl[C:2]1[C:7]([C:8]#[N:9])=[CH:6][CH:5]=[CH:4][N:3]=1.[O:10]([C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][C:18]=1B(O)O)[C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1>>[O:10]([C:17]1[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21][C:22]=1[C:2]1[N:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][C:7]=1[C:8]#[N:9])[C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Prepared in 50% yield from 2-chloro-3-cyanopyridine and 2-phenoxyphenylboronic acid according to the procedure described for Example 153A. MS (ESI−) m/z 273.0 (M+H)+; 1H NMR (CDCl3) δ 6.94 (d, J=7.1 Hz, 1H), 7.06-7.11 (m, 3H), 7.20-7.44 (m, 5H), 7.54 (dd, J=7.5, 1.7 Hz, 1H), 8.00 (dd, J=8.1, 2.0 Hz, 1H), 8.86 (dd, J=5.1, 1.7 Hz, 1H).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-60ccbd3326da45d0951e5803d2989966
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2010_04
- Patentnummer
- US07704997B1
Verknüpfte Notizen
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