Reaktionsgleichung
Cl[C:2]1[N:9]=[C:8]([C:10]([F:13])([F:12])[F:11])[CH:7]=[CH:6][C:3]=1[C:4]#[N:5].[CH3:14][O:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=1B(O)O>>[CH3:14][O:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=1[C:2]1[N:9]=[C:8]([C:10]([F:13])([F:12])[F:11])[CH:7]=[CH:6][C:3]=1[C:4]#[N:5]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Prepared in 91% yield from 2-chloro-6-trifluoromethylnicotinonitrile and 2-methoxyphenylboronic acid according to the procedure described for Example 153A. MS (ESI−) m/z 279.0 (M+H)+; 1H NMR (CDCl3) δ 3.83 (s, 3H), 7.15 (dd, J=7.5, 7.5 Hz, 1H), 7.25 (d, J=7.8 Hz, 1H), 7.43 (dd, J=7.4, 1.7 Hz, 1H), 7.55-7.63 (m, 2H), 8.12 (d, J=8.1 Hz, 1H), 8.71 (d, J=7.5 Hz, 1H).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-38faf2c74dc147e1a3119d27a3c064e0
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2010_04
- Patentnummer
- US07704997B1
Verknüpfte Notizen
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