Zurück
HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 645683Erstellt: 25. Oktober 2026

Chlorotrimethylsilane → 1-(4-(4-(1H-indazol-6-ylamino)-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-ylamino)phenyl)piperidin-4-ol

https://huagongshe.com/reaction/645683

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
EduktChlorotrimethylsilaneHCID 6397—
Edukt1-(4-Aminophenyl)piperidin-4-olHCID 16792107—
Edukt2-chloro-N-(1H-indazol-6-yl)-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amineHCID 86628035—
Lösungsmittel1-ButanolHCID 263—
Produkt1-(4-(4-(1H-indazol-6-ylamino)-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-ylamino)phenyl)piperidin-4-olHCID 6858151613,2%

Reaktionsbedingungen

Temperatur116 °C

Reaktionsschritte

A mixture of 2-chloro-N-(1H-indazol-6-yl)-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine (61 mg, 0.14 mmol), 1-(4-aminophenyl)piperidin-4-ol (61 mg, 0.32 mmol) and trimethylsilyl chloride (TMSCl) (0.060 mL, 0.48 mmol) in n-butyl alcohol (2 mL) was heated at 116° C. for 96 h. The mixture was then purified by HPLC to give 1-(4-(4-(1H-indazol-6-ylamino)-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-ylamino)phenyl)piperidin-4-ol (11 mg).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS07705004B2
Quelldatensatzuspto-grants-2010_04
ORD IDord-a3781f68157f452cab4c358a3ae95c3f
Quellennotizuspto-grants-2010_04