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Sodium Cyanide → 3-Cyclobutyl-8-[(phenylmethyl)oxy]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine-7-carbonitrile

HRID 645894
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 645894
[CH:1]1([N:5]2[CH2:11][CH2:10][C:9]3[CH:12]=[C:13]([O:17][CH2:18][C:19]4[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=4)[C:14](I)=[CH:15][C:8]=3[CH2:7][CH2:6]2)[CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[C-:25]#[N:26].[Na+]>O1CCCC1.C(OCC)(=O)C.C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.[Cu]I>[CH:1]1([N:5]2[CH2:11][CH2:10][C:9]3[CH:12]=[C:13]([O:17][CH2:18][C:19]4[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=4)[C:14]([C:25]#[N:26])=[CH:15][C:8]=3[CH2:7][CH2:6]2)[CH2:4][CH2:3][CH2:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 2

HCID 8929Sodium CyanideHCID 9980289HCID 9980289, Verbindung

Produkt 1

HCID 103147283-Cyclobutyl-8-[(phenylmethyl)oxy]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine-7-carbonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 24350Copper(1+) iodide; Copper(I) iodide; Cuprous iodide; Cuprous iodide (CuI)Katalysator
HCID 178418397
HCID 178418397, Verbindung
Katalysator
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-cyclobutyl-7-iodo-8-[(phenylmethyl)oxy]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine (E226) (250 mg, 0.58 mmol), tetrakis(triphenylphosphine)palladium (0) (33 mg, 0.029 mmol), copper (I) iodide (11 mg, 0.058 mmol) and sodium cyanide (56 mg, 1.15 mmol) in tetrahydrofuran (5 ml) was heated at reflux for 16 hours. The mixture was cooled and diluted with ethyl acetate, filtered through celite, washed with water then brine and dried over sodium sulfate and concentrated in vacuo. The crude mixture was purified by reverse phase HPLC to afford the title compound; MS (ES+) m/e 333 [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureat reflux for 16 hours
  3. temperatureThe mixture was cooled
  4. filtrationfiltered through celite
  5. washwashed with water
  6. dry with materialbrine and dried over sodium sulfate
  7. concentrationconcentrated in vacuo
  8. customThe crude mixture was purified by reverse phase HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7f5ef7b32a71462b8ad1ddf5024fc889
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07704994B2

Notizen zur Reaktion

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