Reaktionsgleichung
[CH3:1][C:2]1([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)[C:5](=[O:6])[CH2:4][C:3]1=[O:7].[CH:14]1[C:23]2[C:18](=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=2)[CH:17]=[CH:16][C:15]=1[CH:24]([C:26]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=1)O>>[OH:6][C:5]1[C:2]([CH3:1])([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)[C:3](=[O:7])[C:4]=1[CH:24]([C:15]1[CH:16]=[CH:17][C:18]2[C:23](=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=2)[CH:14]=1)[C:26]1[CH:27]=[CH:28][CH:29]=[CH:30][CH:31]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Using general procedure D, 2-methyl-2-phenyl-cyclobutane-1,3-dione (Lit. 1) was reacted with naphthalen-2-yl-phenyl-methanol to give the title compound as a colorless solid. MS: 389.5 ([M−H]−).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-8aec4578406749d29874692f4c118e61
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2010_04
- Patentnummer
- US07705034B2
Verknüpfte Notizen
Wird geladen…