1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin → 2-Bromo-3,4,5-trimethoxybenzoic acid

HRID 6465

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 6465
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:9]=[C:10]([O:14][CH3:15])[C:11]=1[O:12][CH3:13])[C:6]([OH:8])=[O:7].CC1(C)N([Br:24])C(=O)N(Br)C1=O>>[Br:24][C:9]1[C:10]([O:14][CH3:15])=[C:11]([O:12][CH3:13])[C:3]([O:2][CH3:1])=[CH:4][C:5]=1[C:6]([OH:8])=[O:7]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 64791,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoinHCID 83573,4,5-Trimethoxybenzoic Acid

Produkt 1

HCID 3130972-Bromo-3,4,5-trimethoxybenzoic acid

Versuchsvorschrift

Using the procedure described herein above in Example 1, Method E, 3,4,5-trimethoxybenzoic acid was brominated with DBDMH to provide the following results (assay yields) after reacting for 25 hours at 20°-25° C.:

Aufarbeitung

  1. customto provide the
  2. customfollowing results
  3. custom(assay yields)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4d1ae81964184c9cac35555f802dc7dc
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_09
Patentnummer
US05248817

Verknüpfte Notizen

Wird geladen…