1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin → 6-Bromo-2,3-dimethoxybenzoic acid

HRID 6466

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 6466
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:11]([O:12][CH3:13])=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:4]=1[C:5]([OH:7])=[O:6].CC1(C)N([Br:22])C(=O)N(Br)C1=O>>[Br:22][C:8]1[C:4]([C:5]([OH:7])=[O:6])=[C:3]([O:2][CH3:1])[C:11]([O:12][CH3:13])=[CH:10][CH:9]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 64791,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoinHCID 152042,3-Dimethoxybenzoic acid

Produkt 1

HCID 110544306-Bromo-2,3-dimethoxybenzoic acid

Versuchsvorschrift

Using the procedure described herein above in Example 1, Method E, 2,3-dimethoxybenzoic acid was brominated with DBDMH to provide the following results (assay yields) after reacting for 22 hours at 20°-25° C:

Aufarbeitung

  1. customto provide the
  2. customfollowing results
  3. custom(assay yields)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4583e7f0d868404ea0bdbff4012d8e64
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_09
Patentnummer
US05248817

Verknüpfte Notizen

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