Hydrochloric Acid → 5-Fluoro-3-(4-piperidinyl)-1,2-benzisoxazole hydrochloride

HRID 647342Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 647342
C([N:4]1[CH2:9][CH2:8][CH:7]([C:10]2[C:14]3[CH:15]=[C:16]([F:19])[CH:17]=[CH:18][C:13]=3[O:12][N:11]=2)[CH2:6][CH2:5]1)(=O)C.[ClH:20]>>[ClH:20].[F:19][C:16]1[CH:17]=[CH:18][C:13]2[O:12][N:11]=[C:10]([CH:7]3[CH2:6][CH2:5][NH:4][CH2:9][CH2:8]3)[C:14]=2[CH:15]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 130764201-(4-(5-Fluorobenzo[d]isoxazol-3-yl)piperidin-1-yl)ethanone

Produkt 1

HCID 27947545-Fluoro-3-(4-piperidinyl)-1,2-benzisoxazole hydrochlorideAusbeute 83 %

Versuchsvorschrift

A mixture of 17.5 g of 3-(1-acetyl-4-piperidyl)-5-fluoro-1,2-benzisoxazole and 110 ml of 6 N hydrochloric acid was stirred under reflux for 6 hrs. After standing at ambient temperature for ca 12 hrs, a solid was collected, washed with acetone and dried to yield 14.2 g (83%) of product as the hydrochloride salt, mp 297°-299°.

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux for 6 hrs
  2. waitAfter standing at ambient temperature for ca 12 hrs
  3. customa solid was collected
  4. washwashed with acetone
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ae41edd8deb245498a358f0ba5d57225
Quelldatensatz
uspto-grants-1983_10
Patentnummer
US04408054

Notizen zur Reaktion

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