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3-Methoxy-4-{4-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]phenoxy}pent-2-en-1-ol → 4-{4-[4-(Trifluoromethyl)phenoxy]phenoxy}pent-1-en-3-one

HRID 647385
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 647385
[F:1][C:2]([F:26])([F:25])[C:3]1[CH:24]=[CH:23][C:6]([O:7][C:8]2[CH:22]=[CH:21][C:11]([O:12][CH:13]([CH3:20])[C:14]([O:18]C)=[CH:15][CH2:16]O)=[CH:10][CH:9]=2)=[CH:5][CH:4]=1>C(Cl)Cl>[F:1][C:2]([F:25])([F:26])[C:3]1[CH:24]=[CH:23][C:6]([O:7][C:8]2[CH:22]=[CH:21][C:11]([O:12][CH:13]([CH3:20])[C:14](=[O:18])[CH:15]=[CH2:16])=[CH:10][CH:9]=2)=[CH:5][CH:4]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 537578573-Methoxy-4-{4-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]phenoxy}pent-2-en-1-ol

Produkt 1

HCID 132359014-{4-[4-(Trifluoromethyl)phenoxy]phenoxy}pent-1-en-3-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The alcohol (600 mg) is stirred with 5 ml of 35% HClO4 in CH2Cl2 (5 ml) for about 20 minutes. The solution is then extracted with CH2Cl2 followed by washing, drying and evaporation. The product is then purified by prep. thin layer chromatography to give 4-[4-(4-trifluoromethylphenoxy)phenoxy]-3-oxo-1-pentene, MS m/e 336 (M+).

Aufarbeitung

  1. extractionThe solution is then extracted with CH2Cl2
  • washby washing
  • customdrying
  • customevaporation
  • customThe product is then purified by prep
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-24094a39ea0f48a79760302bbaeac3ed
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1983_10
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US04408076

    Notizen zur Reaktion

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