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4-Nitroaniline → 4,4'-Dinitrocarbanilide

HRID 648073
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 648073
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([NH:10][C:11](=[O:14])OC)=[CH:6][CH:5]=1)([O-:3])=[O:2].[N+:15]([C:18]1[CH:24]=[CH:23][C:21]([NH2:22])=[CH:20][CH:19]=1)([O-:17])=[O:16]>CO>[N+:15]([C:18]1[CH:24]=[CH:23][C:21]([NH:22][C:11]([NH:10][C:7]2[CH:6]=[CH:5][C:4]([N+:1]([O-:3])=[O:2])=[CH:9][CH:8]=2)=[O:14])=[CH:20][CH:19]=1)([O-:17])=[O:16]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 74754-NitroanilineHCID 74752Carbamic acid, N-(4-nitrophenyl)-, methyl ester

Produkt 1

HCID 95094,4'-Dinitrocarbanilide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

One proceeds as described in Example 6 with the difference that a distillating column is attached to the flask, the mixture is maintained in gentle boiling and methanol is removed continuously from the mixture. After 2 hours of reaction the end-product is filtered off, 50 mmoles of methyl N-(4-nitrophenyl)-carbamate and 50 mmoles of 4-nitroaniline are added to the filtrate, and the reaction is repeated. The results of four subsequent cycles are summarized in Table 2.

Aufarbeitung

  1. customis removed continuously from the mixture
  2. customAfter 2 hours of reaction the end-product
  3. filtrationis filtered off
  4. customThe results of four subsequent cycles

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2010c3624bb14b61a2e6aa310c4b7d50
Quelldatensatz
uspto-grants-1983_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04410697

Notizen zur Reaktion

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