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Methyl isothiocyanate → 2'(N-methylthiocarbamyl)spiro[benzofuran-2(3H), 4'(2'H)-isoquinoline]

HRID 648101
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 648101
[CH2:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[C:4]2([CH2:14][C:13]3[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][C:12]=3[O:11]2)[CH2:3][NH:2]1.[CH3:19][N:20]=[C:21]=[S:22]>C1C=CC=CC=1>[CH3:19][NH:20][C:21]([N:2]1[CH2:3][C:4]2([CH2:14][C:13]3[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][C:12]=3[O:11]2)[C:5]2[C:10](=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=2)[CH2:1]1)=[S:22]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 11167Methyl isothiocyanateHCID 15917444spiro[benzofuran-2(3H),4'(2'H)-isoquinoline]

Produkt 1

HCID 132645342'(N-methylthiocarbamyl)spiro[benzofuran-2(3H), 4'(2'H)-isoquinoline]

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241BenzeneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of spiro[benzofuran-2(3H),4'(2'H)-isoquinoline] (5.0 g) in dry benzene (18 ml) is added methylisothiocyanate (3.1 g) in dry benzene (10 ml). After one hour, the product begins to separate. The mixture is stirred overnight and diluted with hexane (18 ml). The product is filtered, washed with hexane and dried to yield a solid. The solid is twice recrystallized from benzene to yield (3.0 g, 46%) as a solid, mp 165°-166°.

Aufarbeitung

  1. customto separate
  2. additiondiluted with hexane (18 ml)
  3. filtrationThe product is filtered
  4. washwashed with hexane
  5. customdried
  6. customto yield a solid
  7. customThe solid is twice recrystallized from benzene
  8. customto yield (3.0 g, 46%) as a solid, mp 165°-166°

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bb5a4a3675f1429fb47bd959d80e1577
Quelldatensatz
uspto-grants-1983_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04410699

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