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Methanol → 3-[N,N-diphenylamino)-1-bromopropane

HRID 648352
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 648352
[Br:1][CH2:2][CH2:3][C:4]([N:6]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1)[C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1)=O.B.CO>O1CCCC1>[C:7]1([N:6]([CH2:4][CH2:3][CH2:2][Br:1])[C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 887MethanolHCID 6331BoraneHCID 127638613-bromo-N,N-diphenyl propionamide

Produkt 1

HCID 108273293-[N,N-diphenylamino)-1-bromopropane

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
21 °C

Versuchsvorschrift

A solution of 304 g. (1.00 moles) of 3-bromo-N,N-diphenyl propionamide in 800 ml. of tetrahydrofuran is stirred and maintained at -3° C. to -1° C. while adding 1.1 g. of a 1 molar solution of borane in tetrahydrofuran over a period of 15 minutes. The reaction is allowed to gradually warm to 21° C. over a period of about 1.75 hours and refluxed for a period of about 10 minutes. The reaction mixture is then treated dropwise with 50 ml. of methanol. After gas evolution ceases, solvent is removed under vacuum. The oily residue is dissolved in cyclohexane, washed with 20% caustic solution and then with water, dried and passed through a column of about 400 g. of silica gel, eluting with cyclohexane, to give 3-[N,N-diphenylamino]-1-bromopropane.

Aufarbeitung

  1. temperaturemaintained at -3° C. to -1° C.
  2. additionwhile adding 1.1 g
  3. temperaturerefluxed for a period of about 10 minutes
  4. additionThe reaction mixture is then treated dropwise with 50 ml
  5. customAfter gas evolution ceases, solvent is removed under vacuum
  6. dissolutionThe oily residue is dissolved in cyclohexane
  7. washwashed with 20% caustic solution
  8. dry with materialwith water, dried
  9. washof silica gel, eluting with cyclohexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e5ae875c251a42b3a6e615ab84192a7b
Quelldatensatz
uspto-grants-1983_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04411904

Notizen zur Reaktion

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