p-Anisoyl chloride → 4-(4-Methoxybenzoyl)-piperazin-1-yl-acetic acid pyrrolidide hydrochloride

HRID 64868

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 64868
[N:1]1([CH2:7][C:8]([N:10]2[CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11]2)=[O:9])[CH2:6][CH2:5][NH:4][CH2:3][CH2:2]1.[C:15]([Cl:25])(=[O:24])[C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([O:22][CH3:23])=[CH:18][CH:17]=1>C(Cl)Cl>[ClH:25].[CH3:23][O:22][C:19]1[CH:20]=[CH:21][C:16]([C:15]([N:4]2[CH2:3][CH2:2][N:1]([CH2:7][C:8]([N:10]3[CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14]3)=[O:9])[CH2:6][CH2:5]2)=[O:24])=[CH:17][CH:18]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7477p-Anisoyl chlorideHCID 1006141-((Pyrrolidine-1-carbonyl)methyl)piperazine

Produkt 1

HCID 133712294-(4-Methoxybenzoyl)-piperazin-1-yl-acetic acid pyrrolidide hydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
25 °C

Versuchsvorschrift

9.4 g of piperazin-1-yl-acetic acid pyrrolidide are dissolved in 10 ml of methylene chloride. A solution of 8.75 g of anisic acid chloride in 10 ml of methylene chloride is added dropwise at 0°. After the mixture had been stirred at 25° C. for 60 minutes, the crystals are filtered off with suction and dried in vacuo.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe crystals are filtered off with suction
  2. customdried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4b04545c2c6a4b479b8c744174660109
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_09
Patentnummer
US04610984

Verknüpfte Notizen

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